项目背景

供医疗机构用于体外定量测定人体血清或血浆中触珠蛋白（HPT）的浓度，辅助临床诊断。

触珠蛋白临床主要用于血管内溶血性疾病的辅助诊断。

触珠蛋白又称结合珠蛋白，是一种急性时相蛋白，在肝细胞合成，是由两条轻链（α链）和两条重链（β链）组成的糖蛋白。触珠蛋白能结合溶血引起的游离血红蛋白，并转运到肝细胞进行降解。溶血发生时，由于其清除速度比肝脏合成新的触珠蛋白速度快得多，所以任何能使红细胞破碎引起血红蛋白增多的情况，都会使血清中触珠蛋白浓度降低。溶血性贫血、肝细胞损害时浓度显著降低；炎症、创伤和冠心病时浓度明显升高。

检验原理

样本中的触珠蛋白，可与试剂中抗人触珠蛋白特异抗体结合形成不溶性复合物而产生浊度，浊度的高低与样本中触珠蛋白的浓度成正比。因此，可在波长340nm处，通过多点定标法来测得样本中触珠蛋白的浓度。

包装规格

R1:1×20ml,R2:1×5ml   R1:2×72ml,R2:1×36ml   R1:1×80ml,R2:1×20ml   R1:6×20ml,R2:6×5ml   西门子测试数：400测试/盒(R1:1×40ml,R2:1×10ml)

R1:1×60ml,R2:1×15ml   R1:4×80ml,R2:4×20ml   R1:2×60ml,R2:2×15ml   R1:6×80ml,R2:6×20ml   校准品：1×1ml（可选配）

R1:2×40ml,R2:2×10ml   R1:6×40ml,R2:6×10ml   R1:4×40ml,R2:4×10ml                                       质控品：2×0.5ml（可选配）

R1:2×80ml,R2:2×20ml   R1:1×40ml,R2:1×10ml   R1:2×96ml,R2:1×48ml